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豬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒洗滌方法

瀏覽次數(shù):836發(fā)布日期:2021-08-25

豬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體

DOM3Z蛋白抗體

蓬亂蛋白2抗體

磷酸化蓬亂蛋白2抗體

轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體

脫氫酶/還原酶家族成員2抗體

牙本質(zhì)磷蛋白抗體

Dermokine β蛋白抗體

DPCR1蛋白抗體

表皮乳頭源性蛋白6抗體

雙特異性蛋白磷酸酶7抗體

雙特異性蛋白磷酸酶26抗體

阿米洛利結(jié)合蛋白1抗體

S期激酶活化蛋白DBF4A抗體

著絲粒相關(guān)蛋白DSN1抗體

雙皮層蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白DCDC2抗體

神經(jīng)干細(xì)胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體

對接蛋白4抗體

DULLARD蛋白抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MNB抗體

無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體

朊蛋白DPL抗體

肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體

有絲分裂控制蛋白dis3抗體

肝癌新基因3蛋白抗體

Dapper2蛋白抗體

Dapper3蛋白抗體

背神經(jīng)管核蛋白抗體

雙甲基精氨酸水解酶1抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體

唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子抗體


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